Une jeune bretonne doit emprunter 12.000 euros pour soigner son lipoedème en Allemagne

Cette Bretonne a été contrainte de se faire opérer en Allemagne à ses frais, alors que les recherches concernant cette pathologie, également appelée "maladie des jambes poteau", sont peu avancées et que le traitement n'est pas remboursé en France.

Un diagnostic et le début du parcours du combattant. En octobre 2023, Doriane Le Floch, une étudiante de 21 ans originaire de Vannes, dans le Morbihan, apprend qu'elle est atteinte d'un lipœdème. Également appelée "maladie des jambes poteau", cette pathologie chronique et évolutive a pour principal symptôme la concentration de tissus adipeux sous la peau des jambes et des bras.

Doriane le Floch, patiente atteinte d'un lipœdème

"Ça commence par le gonflement des membres, ça parait disproportionné par rapport au reste de notre corps. Au début, on n'en s'en inquiète pas trop, on se dit que c’est la morphologie, des changements normaux du corps. Et après il y a de la douleur, des lourdeurs dans les jambes", explique-t-elle à BFMTV.

Si cette nouvelle permet à la jeune femme de mieux comprendre le mal dont elle souffre depuis son adolescence, celle-ci apprend que la recherche concernant cette maladie est très en retard en France, et que les traîtements existant ne sont pas remboursés.

Afin d'être soignée convenablement, Doriane est alors contrainte de souscrire à un prêt de 12.000 euros afin de se faire opérer dans une clinique spécialisée d'Allemagne. Aujourd'hui, cette dernière souhaite une évolution de la prise en charge du lipœdème afin que d'autres patients ne se retrouvent pas dans un écueil similaire.

"Ce serait bien que le parcours médical soit plus simple et que par exemple il n’y ait pas des jeunes filles mineures qui n’aient pas à se battre pour ça, qu’elles soient vraiment accompagnées par leur médecin", martèle-t-elle.

Nouvelle opération le 24 juin

Si la France est en effet moins bien avancée concernant le traitement du lipœdème que certains de ses voisins européens, les professionnels de la santé l'assurent, la situation tend à se normaliser progressivement.

"À Paris et dans d'autres grandes villes de France, on a des chirurgiens qui connaissent le lipœdème, qui sont capables de les opérer de manière satisfaisante avec les mêmes outils et machines modernes et connaissances de cette pathologie", promet, toujours à BFMTV, Audrey Stansal, docteure au service vasculaire de l'hôpital américain de Paris.

Reste que, afin de pouvoir faire soigner ses bras également atteints, Doriane est désormais contrainte d'ouvrir une cagnotte en ligne afin de pouvoir financer son traitement. L'opération est programmée le 24 juin, toujours en Allemagne.