Maladie de Huntington : un traitement développé à Grenoble redonne de l’espoir aux patients

Un traitement développé en Isère suscite un espoir pour les malades de Huntington. Photo d’illustration.

La maladie de Huntington est une affection neurodégénérative actuellement incurable, dont souffrent environ 18 000 personnes en France. À Grenoble (Isère), la start-up HuntX Pharma développe un traitement prometteur.

Causée par la mutation d’un gène qui entraîne des anomalies dans la fabrication d’une protéine, la maladie de Huntington est une affection neurodégénérative qui entraîne progressivement des troubles psychiatriques, cognitifs et moteurs, jusqu’au décès du patient. Comme le rapporte France 3 Auvergne-Rhône-Alpes , cette pathologie est aujourd’hui incurable, mais un traitement prometteur est actuellement développé à Grenoble (Isère).

Au sein de l’institut de neurosciences, la start-up HuntX Pharm travaille en effet sur une molécule de synthèse, baptisée HX127, qui serait en mesure de reconstituer artificiellement la partie du système nerveux endommagée par la maladie de Huntington. Cette molécule est pour l’instant testée sur des neurones prélevés sur des embryons de souris, mais les chercheurs espèrent bientôt passer à la vitesse supérieure.

Une première levée de fonds

«Â Nous sommes actuellement en phase préclinique, explique Frédéric Saudou, qui a étudié cette pathologie pendant 30 ans avant de co-fonder HuntX Pharm, en décembre 2022. On cherche à être certain que cette molécule n’est pas toxique et nous espérons passer assez rapidement dans les phases cliniques chez les patients, dans quelques années ».

La jeune pousse devra d’abord préparer sa première levée de fonds, à hauteur de 750 000 €, afin de poursuivre les tests et de vérifier l’efficacité du traitement. Si tous les essais s’avèrent concluants, ce traitement pourrait arriver sur le marché d’ici à une dizaine d’années, estiment les scientifiques. De quoi redonner espoir aux quelque 18 000 Français atteints par cette maladie.