Stickler-syndrom : Warnzeichen, Auf Die Man Achten Sollte
Stickler-Syndrom
Zusammenfassung
Eine Reihe erbliche Erkrankungen des Bindegewebes, die Seh-, Hör-, Gelenk- und Gesichtsanomalien verursachen.
Symptome
Wenn neue, schwerwiegende oder dauerhafte Symptome auftreten, wenden Sie sich an Gesundheitsdienstleistende.
Die Symptome können variieren, in der Regel werden Kinder mit ausgeprägten Gesichtsmerkmalen wie hervorstehenden Augen, kleiner Nase, Gaumenspalte geboren. Andere Symptome sind:
- Kurzsichtigkeit
- Netzhautablösung
- Schwerhörigkeit
- Grauer Star
- Knochenanomalien z.B. abnorme Krümmungen
→ Allgemeine Behandlungsoptionen
→ Wie wird dies diagnostiziert?
Ursachen
Die Ursachen sind:
Genetische Mutation der Gene, die für bestimmtes Bindegewebe während der Fötusbildung kodieren. Dies führt zu einer abnormalen Kollagenbildung.
Zu den Risikofaktoren gehören:
Die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind mit dem Stickler-Syndrom geboren wird, ist größer, wenn ein Elternteil die Krankheit hat.
→ Fragen, die Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin stellen können
→ Möchten Sie mehr erfahren? Den vollständigen Artikel finden Sie hier