กลุ่มอาการปราดเดอร์-วิลลี : คือโรคอะไรและการรักษา
generic doctor image
สรุป
ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีผลต่อหลายส่วนของร่างกายและการเจริญเติบโตของพวกเขา มันทําให้เกิดปัญหาทางจิตและพฤติกรรม
อาการ
อาการรวมถึงปัญหาทางร่างกายและพฤติกรรมที่มีการกระตุ้นให้กินอย่างต่อเนื่อง
→ ตัวเลือกการรักษาทั่วไป
→ คำถามที่จะถามแพทย์ของคุณ
สาเหตุ
มันเกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม
การวินิจฉัย
กลุ่มอาการ Prader-willi เป็นโรคทางพันธุกรรมและต้องการการยืนยันจากการค้นพบในห้องปฏิบัติการ
→ ตัวเลือกการรักษาทั่วไป
→ ข้อมูลเพิ่มเติม
ข้อเท็จจริง
- รักษาโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
- ได้รับการวินิจฉัยโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
- มักต้องมีการทดสอบในห้องปฏิบัติการหรือการถ่ายภาพ
- สามารถมีอายุการใช้งานหลายปีหรือตลอดชีวิต
- ปัจจุบันตั้งแต่แรกเกิด
- พบได้บ่อยในเพศหญิง
- อาจเป็นอันตรายหรือคุกคามชีวิตหากไม่ได้รับการรักษา
- แนะนําการรักษาพยาบาลอย่างเร่งด่วน
การรักษา
ไม่มีการรักษาสําหรับการรักษาที่สมบูรณ์ของความผิดปกตินี้ แต่สามารถปรับปรุงสภาพ นอกจากนี้มันยากที่จะอธิบายแผนการรักษาทั่วไปเพราะการรักษาที่เฉพาะเจาะจงอาจต้องทําเพื่อแก้ไขปัญหาเป็นและเมื่อพวกเขาปรากฏ การดูแลทางการแพทย์ควรรวมถึงการจัดการเริ่มต้นของ hypotonia หรือการให้อาหารที่ไม่ดีการประเมินผลสําหรับ hypogonadism หรือ hypopituitarism การจัดการโรคอ้วนการตรวจสอบ scoliosis และการบําบัดสําหรับปัญหาพฤติกรรมและความอ่อนแอทางร่างกาย
การบำบัด
ฮอร์โมนการเจริญเติบโตบําบัด: ฮอร์โมนการเจริญเติบโตของมนุษย์ (HGH) ช่วยในการเจริญเติบโต, ช่วยเพิ่มกล้ามเนื้อและลดไขมันในร่างกาย.
ฮอร์โมนบําบัด: ใช้ฮอร์โมนเพศชายสําหรับเพศชายหรือสโตรเจนและโปรเจสเตอโรนสําหรับผู้หญิงเพื่อลดความเสี่ยงของโรคกระดูกพรุน.
การบําบัดด้วยการนอนหลับรบกวน: ภาวะหยุดหายใจขณะหลับและปัญหาการนอนหลับอื่น ๆ ได้รับการรักษาเพื่อปรับปรุงปัญหาพฤติกรรม
พฤติกรรมบําบัด: กําหนดการประจําที่แน่นอนจะช่วยในการควบคุมปัญหาพฤติกรรม ในกรณีที่รุนแรงอาจมีการกําหนดยาน้อย
จิตบําบัดระหว่างคน: การบําบัดอื่น ๆ เช่นกายภาพบําบัดการบําบัดด้วยการพูดการบําบัดด้วยการพัฒนาจะช่วยปรับปรุงทักษะทางสังคมและระหว่างบุคคล
โภชนาการ
อาหารที่จะกิน:
- อาหารที่มีไขมันต่ํา แต่มีสารอาหารสูง
อาหารที่ควรหลีกเลี่ยง:
→ คำถามที่จะถามแพทย์ของคุณ
→ ข้อมูลเพิ่มเติม