Çocuklarının hastalığına teşhis konulup, tedavi ettirmek istiyorlar
ANNE NAZMİYE BODUR, “OĞLUM METEHAN 10 YAŞINDA, AĞIR ENGELLİ RAPORU VAR VE DOĞUŞTAN BU ŞEKİLDE. YUTMA REFLEKSİ OLMADIĞI İÇİN KARNINDAN BESLENİYOR. HENÜZ NET BİR TEŞHİSİ YOK, BUNUN İÇİN ANKARA’YA GİDİP GELİYORUZ. FİZİK TEDAVİ DIŞINDA DA BİR TEDAVİSİ YOK, EPİLEPSİSİ DE VAR. TEŞHİSİ OLMADIĞI İÇİN HASTALIĞININ ADI YOK, BU NEDENE İLETİŞİME GEÇEBİLECEĞİM BİR AİLE DE YOK” DİYE KONUŞTU.
Ordu’da yaşayan evli çift, 10 yaşındaki çocukları Metehan’a tam anlamıyla teşhis konulup, tedavi edilmesini istiyor. Serebral palsi hastası olduğu düşünülen çocuk, akranları gibi yürüyüp oynayamadığı gibi şırınga ile özel mama ile besleniyor, sürekli olarak yatakta hareketsiz duruyor.
ORDU’DA YAŞAYAN EVLİ ÇİFT, 10 YAŞINDAKİ ÇOCUKLARI METEHAN’A TAM ANLAMIYLA TEŞHİS KONULUP, TEDAVİ EDİLMESİNİ İSTİYOR. SEREBRAL PALSİ HASTASI OLDUĞU DÜŞÜNÜLEN ÇOCUK, AKRANLARI GİBİ YÜRÜYÜP OYNAYAMADIĞI GİBİ ŞIRINGA İLE ÖZEL MAMA İLE BESLENİYOR, SÜREKLİ OLARAK YATAKTA HAREKETSİZ DURUYOR.
Altınordu ilçesinde yaşayan Nazmiye-Durmuş Bodur çifti, 11 yıl önce aldıkları bebek haberiyle mutlu oldu. Anne karnında yapılan kontrollerde hiçbir sorun görülmeyen ve dünyaya gelen bebeğe ‘Metehan’ adı verildi. Çift, yaklaşık 5 aylık olan bebeklerinin herhangi bir tepki vermediğini ve akranları gibi göz teması kurmadığını fark edince hasta olabileceğini düşündü.
Yüzde 100 engelli raporlu
Farklı hastanelerde ameliyat da olan ve şuanda 10 yaşında olan Metehan’a doktorlar tam olarak teşhis koyamadı, tedavi de edemedi. Aile, yüzde 100 engelli raporu bulunan çocuklarının hastalığına teşhis koyup tedavi edebilecek bir doktor bulabilmek istiyor.
Ayrıca Metehan’ın yatak yerine dik durabilmesi için dik durma sehpası gerekiyor. Bu nedenle Ordu Valiliği’nin izni ile yardım kampanyası başlatıldı. 100 bin TL olan sehpanın fiyatını karşılamayı durumlarının olmadığını söyleyen aile, bu konuda destek beklediklerini, kampanyanın 5 ay süresinin kaldığını belirtiyor.
“Henüz net bir teşhisi yok”
Anne Nazmiye Bodur, “Oğlum Metehan 10 yaşında, ağır engelli raporu var ve doğuştan bu şekilde. Yutma refleksi olmadığı için karnından besleniyor. Henüz net bir teşhisi yok, bunun için Ankara’ya gidip geliyoruz. Fizik tedavi dışında da bir tedavisi yok, epilepsisi de var. Teşhisi olmadığı için hastalığının adı yok, bu nedene iletişime geçebileceğim bir aile de yok” diye konuştu.
METEHAN SÜREKLİ OLARAK HAREKETSİZ YATIYOR
“Adı olmayan bir hastalık da olabilirmiş”
Son olarak Ankara’da bir test yaptırdıklarını ve orada da hastalığa dair bir şey çıkmadığını kaydeden Bodur, “Söylediklerine göre dünyada adı bilinmeyen bir hastalık da olabilirmiş. Hiçbir fiziksel hareket yapamıyor, sürekli olarak yatıyor. Kimi zaman söylenenlere gülüyor, tepki veriyor” ifadelerine yer verdi.
“Dik durması organları için gerekli”
Metehan için dik durma sehpası almak istediklerini, bunun için Ordu Valiliği izniyle bir yardım kampanyası başlatıldığını aktaran anne Nazmiye Bodur, şunları söyledi:
“Bu sehpa da 100 bin TL civarında. Oğlumun sürekli yatağa bağlı kalmasını istemiyorum. Henüz tanısı olmadığı için tedavisinin olup olmadığı bilinmiyor. Şuan kampanyamızın 5 ayı kaldı, doktorları, Metehan’ın dik durmasının organları ve kendisi için daha iyi olacağını söylediler. Yaşıtları şuanda okula gidiyor ama Metehan evde.”
METEHAN’IN RAPORU
SEREBRAL PALSİ HASTASI OLDUĞU DÜŞÜNÜLEN ÇOCUK, AKRANLARI GİBİ YÜRÜYÜP OYNAYAMADIĞI GİBİ ŞIRINGA İLE ÖZEL MAMA İLE BESLENİYOR, SÜREKLİ OLARAK YATAKTA HAREKETSİZ DURUYOR.