Cofepris alerta sobre falsificación de medicamentos para cáncer de mama, VIH y anestésico general
Kadcyla, para pacientes con cáncer de mama; Stribild, tratamiento para VIH; así como Anesket Ketamina, anestésico general / Especial
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la falsificación de tres medicamentos, los cuales tratan enfermedades como el cáncer de mama, el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), así como un analgésico general.
Los medicamentos que se tiene conocimiento que son falsos son Kadcyla, que sirve para tratar el cáncer de mama; Stribild, dirigido al tratamiento de VIH, así como Anesket Ketamina, anestésico general.
Otras irregularidades en los medicamentos falsos
La empresa Productos Roche informó que los lotes falsos localizados son los que tienen los números de serie B2801, con caducidad 8 de julio 2023, así como el lote B1019 y fecha de vencimiento 20 de abril 2023, del producto Kadcyla, en su presentación de frasco con contenido de 100 miligramos.
Entre otras irregularidades que ostentan es el código 10185236 MX, que se localiza en la parte superior de la etiqueta del medicamento Kadcyla, también se encontró la presencia de un líquido con coloración amarillenta al momento de su preparación.
Asimismo, esta autoridad sanitaria informó que el producto Stribild, con lote ZBXB, muestra las fechas de caducidad 25 de noviembre 2023 y 25 de febrero 2025, las cuales son falsas.
También señaló que el anestésico Anesket Ketamina también fue falsificado, cuyas presentaciones con irregularidades son las que presentan frascos de ámpula de 50 mg/ml con lote C21G904, cuya fecha de caducidad no pertenece a la autorizada en el registro sanitario, añadiendo que la tipografía e impresión no corresponden al producto original.
A su vez, la presentación de 100 mg/mL, lote 2113470 y con caducidad de noviembre 2026 no se encuentra autorizada, por lo que también se determinó su irregularidad.
Revocación de registro sanitario
En tanto, la empresa titular del registro sanitario de estos medicamentos solicitó la revocación del registro sanitario a Cofepris desde el 20 de noviembre de 2020, por lo que es ilegal la comercialización de estos lotes y cualquier otro, sin importar la fecha de caducidad que muestren.
“Se exhorta quienes cuenten con información sobre la venta ilegal de estos y otros insumos para la salud a presentar la denuncia sanitaria a través de gob.mx/cofepris o en los Centros Integrales de Servicio que se ubican en los estados de la República mexicana”, detalló la dependencia en un comunicado.
¿Qué hacer si tengo un medicamento falsificado?
Ante esta alerta, Cofepris recomendó no adquirir ninguno de los productos con las características citadas, ya que no garantiza la seguridad, calidad, eficacia y representan un riesgo para la salud, pues se desconocen las condiciones de fabricación, almacenamiento y distribución, así como el origen de sus ingredientes.
Si compraste alguno de estos medicamentos con esos lotes y presentas alguna reacción adversa o malestar, puedes levantar tu reporte al correo electrónico [email protected].
AFV