Covid-19: terceira dose da vacina aprovada para grupos de risco e maiores de 65 nos EUA

© TVI24 Covid-19: terceira dose da vacina aprovada para grupos de risco e maiores de 65 nos EUA

O organismo que regula a comercialização de medicamentos nos Estados Unidos, autorizou uma terceira dose de vacina Pfizer para pessoas com mais de 65 anos e também para idosos em risco de saúde ou especialmente expostos à covid-19.

O grupo de pessoas em risco consiste em trabalhadores da saúde, professores, prestadores de cuidados, empregados de supermercado, sem-abrigo e prisioneiros, explicou a Agência de Alimentos e Fármacos (FDA, na sigla em inglês).

A decisão de hoje [quarta-feira] demonstra que a ciência e os dados atualmente disponíveis continuam a orientar a tomada de decisões da FDA para as vacinas covid-19 durante esta pandemia”, frisou a diretora da FDA, Janet Woodcock, numa declaração.

A FDA optou por seguir o conselho do seu comité consultivo. O painel, que inclui epidemiologistas e especialistas em doenças infecciosas.

Um painel de peritos dos Centros de Controlo e Prevenção de Doenças (CDC), a principal agência federal de saúde pública do país, também se reuniu na quarta-feira para discutir o assunto.

Espera-se que o CDC emita recomendações detalhadas para os profissionais que irão administrar as terceiras doses, incluindo o que se entende exatamente pelo termo “alto risco”.

A decisão da FDA difere do que foi anunciado pela administração de Joe Biden: esta última tinha assegurado que seria lançada uma vasta campanha de vacinas Pfizer e Moderna a partir da semana de 20 de Setembro, para todos os norte-americanos oito meses após a sua segunda injeção.

Justificou o anúncio apontando para dados precoces mostrando que a eficácia de ambos os produtos começaram a diminuir com o tempo nos vacinados.

O conselheiro do governo para a crise da Covid-19, o imunologista Anthony Fauci, rejeitou no domingo a ideia de que a decisão dos peritos de saúde constituía um revés para o governo.

Moderna apresentou os dados iniciais à FDA no início de setembro mostrando a eficácia de uma dose impulsionadora, que ainda precisa de ser analisada.

A Johnson & Johnson entregou estes dados na terça-feira.

Esta é uma medida que a Organização Mundial de Saúde (OMS) desaprovou em várias ocasiões, denunciando as desigualdades na vacinação entre países ricos e pobres. Segundo a OMS, seria simultaneamente mais ético e mais pragmático do ponto de vista da saúde pública vacinar primeiro o maior número possível de pessoas.

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