Junge (13) als weltweit erster Mensch von besonders seltenem Hirntumor geheilt

Junge im Krankenhaus

Krebs ist eine der heimtückischsten Krankheiten überhaupt. Und insbesondere Krebserkrankungen am Gehirn sind in vielen Varianten tödlich. Nun gibt ein junger Belgier der Medizin Hoffnung auf neue Behandlungsmethoden. Wie die “Daily Mail” berichtet, ist der 13-jährige Lucas Jemeljanova der erste Mensch, der von diffusem intrinsischen Ponsgliom (DIPG) geheilt wurde.

Dabei handelt es sich um eine seltene und äußerst aggressive Art von Gehirnkrebs. Diese Tumorart ist bekannt dafür, dass sie bei 98 Prozent der Patienten innerhalb von fünf Jahren zum Tode führt. Lucas erhielt im Rahmen einer klinischen Studie einen neuen Chemotherapie-Wirkstoff namens Everolimus und reagierte darauf außerordentlich gut.

13-Jähriger dank experimenteller Behandlung von Tumor geheilt

Nach sieben Jahren zeigt Lucas keine Spur mehr von Krebs. Seit fünf Jahren ist er offiziell in Remission. Lucas’ Eltern wählten für ihren Sohn eine klinische Wirksamkeitsstudie in Frankreich, die BIOMEDE-Studie, welche mit potenziellen neuen Medikamenten für die spezielle Variante des Hirntumors experimentiert.

Normalerweise kann bei dieser Krebsart eine Chemotherapie das Leben nur um drei Monate verlängern. Doch bei dem jungen Belgier war das anders. Dr. Jacques Grill, den Arzt, der ihn behandelte, sagte der “Daily Mail”: “Lucas hat seinem Schicksal getrotzt. Auf einer Serie von MRT-Scans konnte ich dabei zusehen, wie der Tumor verschwand.” Die genauen Gründe für Lucas’ außergewöhnliche Erholung sind jedoch noch nicht bekannt.

Forscher arbeiten an Heilung für andere Patienten

“Ich kenne keinen anderen Fall wie seinen – weltweit”, sagte der Arzt. Während der Studie wurden sieben weitere Kinder als “Langzeit-Responder” eingestuft, weil sie drei Jahre nach ihrer Diagnose keine Rückfälle hatten, doch nur bei Lucas verschwand der Tumor vollständig. Dr. Grill vermutet, dass dies wahrscheinlich auf die “biologischen Besonderheiten” der jeweiligen Tumoren zurückzuführen ist. So wies der Tumor von Lucas eine seltene Mutation auf, die vermutlich dafür gesorgt hat, dass die Medikamente bei ihm besser angeschlagen haben.

Inzwischen versuchen die Forscher herauszufinden, was genau Lucas’ Zellen so anders macht. “Wir müssen das Was und das Warum verstehen, um das, was bei Lucas auf natürliche Weise geschehen ist, medizinisch bei anderen Patienten zu reproduzieren”, sagte Dr. Grill. Doch dieser Prozess wird langwierig sein. “Im Durchschnitt dauert es 10-15 Jahre, bis aus einem ersten Ansatz ein Medikament wird – es ist ein langwieriger Prozess”, so Dr. Grill.

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